2026年6月26日，复依诺^®（盐酸伊立替康脂质体注射液）全国首批发货仪式在上海生产基地举行。上海研诺医药、司太立集团、复星医药相关领导共同出席仪式，并于14时18分共同见证复依诺^®全国首批发车正式启程。

此次首批发货，标志着复依诺^®在获批上市后正式进入商业化供应与临床可及新阶段。首批产品将按计划陆续配送至相关医疗机构及供应渠道，进一步推动高品质伊立替康脂质体治疗方案的临床可及，助力惠及更多转移性胰腺癌患者。

（复依诺^®全国首批发货仪式现场）

三方协同，见证复依诺^®从研发、生产走向临床应用

作为复依诺^®的研发方和上市许可持有人，上海研诺医药始终坚持以临床需求为导向，围绕高端复杂制剂的处方开发、工艺研究、质量控制和注册申报持续投入。上海研诺医药副总经理李耀在致辞中表示，复依诺^®从实验室走向生产线、再从生产线走向临床，是国产高端复杂制剂研发能力的重要实践。上海研诺医药将继续坚持高标准质量体系与全生命周期管理，推动产品在真实临床场景中持续积累价值。

作为复依诺^®的独家商业化合作方，复星医药将承载产品从供应到临床、从准入到患者可及的重要环节。复星医药国内营销平台实体瘤板块业务负责人兼PC事业部总经理郭小纪在致辞中表示，今天的意义不只是产品发货，更是复依诺^®真正进入临床应用场景。未来，将围绕准入、供应链、医学教育和患者服务持续投入，努力让胰腺癌患者有更好、更可及的治疗选择。

作为生产制造合作伙伴，司太立为复依诺^®的产业化供应提供了重要保障。司太立集团董事会秘书黄文涛在致辞中表示，对于脂质体等高端复杂制剂而言，生产制造不仅是规模化复制，更是质量体系和工艺能力的体现。未来，司太立将继续以高标准生产、检验、放行和供应链管理体系，为复依诺®持续稳定供应提供坚实保障。

从获批上市到首批发车，复依诺^®加速打通患者可及“最后一公里”

胰腺癌恶性程度高、进展快、预后差，被称为“癌中之王”。在临床治疗中，转移性胰腺癌患者整体治疗选择有限，尤其对于接受吉西他滨治疗后疾病进展的患者，治疗方案的有效性、安全性和可及性一直是临床关注重点。

复依诺^®已获国家药品监督管理局批准上市，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的治疗。此次首批发车，是复依诺^®从注册获批走向临床供应的重要节点，也意味着这一治疗选择将更快进入真实诊疗场景，为医生和患者提供新的治疗方案选择。

伊立替康脂质体通过脂质体递送技术，有助于改善药物体内分布，实现药物稳定包载、持续释放和肿瘤组织富集，为提升伊立替康类治疗方案的用药管理提供新的技术路径。作为一款高端复杂制剂，复依诺^®依托制剂工艺和严格质量控制，致力于为转移性胰腺癌患者提供高品质、更经济、更可及的国产脂质体治疗选择。

（复依诺^®全国首批发货合影）

以患者需求为中心，持续推进高质量商业化落地

复依诺^®首批发车只是商业化进程的起点。未来，复星医药将协同研诺、司太立以及供应链、准入、医学、市场和销售团队，持续推进复依诺^®在重点区域、重点医院和临床科室的准入与供应保障，提升药品供应效率，保障临床用药需求。

同时，复星医药也将围绕转移性胰腺癌规范化诊疗、伊立替康脂质体合理用药、患者全程管理等方向，持续开展医学教育与学术支持，助力临床医生更好地识别适用患者、优化治疗决策，推动转移性胰腺癌治疗的规范化和可及化。

复星医药始终坚持以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，持续深耕肿瘤治疗领域。随着复依诺^®全国首批发货正式启航，复星医药将进一步加快创新和高端制剂产品的临床落地，为提升中国肿瘤患者治疗可及性贡献力量。  

关于复依诺^®

复依诺®为盐酸伊立替康脂质体注射液，由上海研诺医药研发并作为上市许可持有人，复星医药独家商业化。该产品已获国家药品监督管理局批准上市，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的治疗。

请在医生指导下使用药品，具体用药请以获批说明书为准。

本材料的目的在传递前沿消息，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐和宣传，非广告用途